来源:创始人 更新时间:2026-07-10
为进一步整合天津区域风湿免疫领域优质医疗资源,规范临床诊疗行为,提升区域整体临床诊疗水平与学科科研协作能力,由北京市朝阳区预防医学会主办的“2026天津市风湿免疫学术交流会”于2026年6月10日在天津顺利召开。本次会议聚焦类风湿关节炎规范化诊疗与新型制剂临床应用热点议题,特邀天津市第一中心医院穆殿平教授、孔纯玉教授担任大会主席并主持会议,天津市第一中心医院王萌萌教授、王超教授作专题学术分享,天津市第一中心医院李媛教授、邵佳教授参与现场讨论与点评,有效推动区域风湿免疫学科诊疗理念更新与技术经验互通。

开场致辞环节,穆殿平教授与孔纯玉教授重点指出,类风湿关节炎作为临床常见的高致残性自身免疫性疾病,全程化、规范化、标准化的诊疗管理是改善患者预后、降低疾病致残率的关键。本次会议坚持“循证实践+临床落地”的办会核心,紧扣《中国类风湿关节炎诊疗指南(2024版)》核心内容,深入探讨新型甲氨蝶呤制剂的临床应用价值与实践要点,旨在搭建高效优质的区域化学术交流平台,助力天津地区风湿免疫疾病诊疗工作标准化、同质化、高质量发展。


会上,王萌萌教授以“从循证到实践,RA治疗全程管理”为主题,对《中国类风湿关节炎诊疗指南(2024版)》核心要点进行深度、细致的解读。新版指南系统明确了类风湿关节炎从早期诊断、初始治疗、疗效监测到维持缓解的全流程诊疗规范,确立了“达标治疗”的核心原则,明确要求初始治疗或治疗未达标患者每1-3个月评估疾病活动度,病情达标患者每3-6个月开展复查评估,实现治疗方案的动态优化。针对临床疑难病例,指南更新了难治性类风湿关节炎的诊疗策略,新增生物制剂、靶向合成药物联合治疗及多学科协作诊疗方案,为传统治疗效果不佳的患者提供全新诊疗选择,同时进一步细化DMARDs药物减量与停药标准,强调需在患者病情持续缓解至少6个月后,再循序渐进调整用药方案。李媛教授在点评中表示,新版指南充分结合国内医疗资源分布特点,兼顾循证科学性与临床可操作性,高度契合天津地区诊疗实际,后续可通过区域巡讲、病例研讨、学术培训等多种形式,推动指南内容全面落地普及。


随后,王超教授围绕“新型甲氨蝶呤制剂在RA患者中的应用”展开专题分享,系统阐释了新型制剂相较于传统制剂的核心优势与临床应用价值。相较于传统口服甲氨蝶呤,新型预充式皮下注射制剂生物利用度更高、血药浓度更加平稳,能够有效提升类风湿关节炎患者的治疗达标率,多项临床研究证实,皮下注射制剂的ACR20、ACR70应答率显著优于口服制剂,尤其适用于口服不耐受、疗效不佳的患者。在患者就医体验与依从性方面,新型预充式自动注射制剂操作简单便捷,支持患者居家自主给药,具备注射耗时短、疼痛感低、室温可稳定储存等优势,大幅减轻了患者用药负担,有效提升长期治疗依从性。邵佳教授在研讨中补充指出,新型甲氨蝶呤制剂为类风湿关节炎一线治疗提供了更优质的临床选择,在提升疗效、改善患者依从性、降低疾病复发风险方面优势突出,建议临床结合患者年龄、病情、耐受度等个体情况,精准合理选用制剂方案,实现个体化精准治疗。


会议尾声,穆殿平教授、孔纯玉教授对本次学术交流会进行全面总结。两位主席表示,本次会议紧密围绕类风湿关节炎指南规范化诊疗、新型制剂创新应用两大核心内容,实现了前沿理论与临床实践的深度融合,精准回应了区域临床诊疗工作中的重点、难点问题,有效传递了先进诊疗理念与实操经验。整场会议内容扎实、针对性强、落地性高,为区域风湿免疫学科搭建了良好的交流协作桥梁,有效促进了优质医疗经验互通共享。
本次学术会议的成功举办,有效夯实了天津地区类风湿关节炎规范化诊疗基础,进一步拓宽了临床医生的诊疗思路与用药视野,加速了前沿诊疗技术与创新制剂理念的区域落地。未来,依托常态化学术交流机制,区域将持续推进《中国类风湿关节炎诊疗指南(2024版)》的基层推广与专项培训,持续收集梳理新型制剂临床应用病例,总结本土化用药经验,不断优化患者全程管理体系,全面提升区域风湿免疫疾病整体诊疗能力与服务质量,为广大患者提供更规范、精准、优质的医疗服务。